Čína Hesperidin API továrna

Dne 2. listopadu 2018 udělil Food and Drug Administration urychlené schválení lorlatinibu (LORBRENA, Pfizer, Inc.) pro pacienty s metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) s pozitivním anaplastickým lymfomem (ALK), jejichž onemocnění progredovalo crizotinib a alespoň jeden další inhibitor ALK pro metastatické onemocnění nebo jejichž onemocnění progredovalo při léčbě alectinibem nebo ceritinibem jako první léčbou inhibitorem ALK pro metastatické onemocnění.

API je základem moderního procesu výroby léčiv a snižování nákladů by nemělo být jediným kritériem, které lze použít na výrobu aktivní farmaceutické složky, protože může nepříznivě ovlivnit lidské zdraví, pokud nebudou přísně dodržovány výše uvedené předpisy a postupy.

Chemický název:4-(2,4-dichlor-5-methoxyanilino)-6-methoxy-7-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propoxy]chinolin-3-karbonitril

Baloxavir marboxil se používá k léčbě příznaků chřipky způsobených virem chřipky u lidí, kteří neměli příznaky déle než 48 hodin. Baloxavir marboxil nebude léčit běžné nachlazení. Baloxavir marboxil je určen pro dospělé a děti, které jsou starší 12 let a váží alespoň 88 liber (40 kilogramů).

Farmaceutické meziprodukty jsou vlastně chemické suroviny nebo chemické produkty, které je potřeba použít při syntéze léčiv. Takové chemické produkty lze vyrábět v běžných chemických závodech bez získání licence na farmaceutickou výrobu. Pokud technické indikátory splňují určité požadavky na úroveň, lze je použít k účasti na syntéze a výrobě léčiv.

Existuje tolik různých léků, s různou barvou / tvarem (jako kapsle, tableta nebo infuze) a cenou. Zde bychom rádi vysvětlili, čím se liší? Jak se vyrábí droga?