Čína Gemcitabin API továrna

Dne 2. listopadu 2018 udělil Food and Drug Administration urychlené schválení lorlatinibu (LORBRENA, Pfizer, Inc.) pro pacienty s metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) s pozitivním anaplastickým lymfomem (ALK), jejichž onemocnění progredovalo crizotinib a alespoň jeden další inhibitor ALK pro metastatické onemocnění nebo jejichž onemocnění progredovalo při léčbě alectinibem nebo ceritinibem jako první léčbou inhibitorem ALK pro metastatické onemocnění.

Farmaceutické meziprodukty jsou jemné chemické produkty ve výrobním procesu od farmaceutických chemických surovin až po volně ložené léky nebo léky. Syntéza chemických léčiv závisí na kvalitních farmaceutických meziproduktech. Tuto chemikálii, která nevyžaduje licenci na výrobu léčiv, lze vyrábět v běžných chemických závodech a lze ji použít při syntéze léčiv, pokud dosáhne určitých stupňů kvality.

Společnost Sandoo Pharmaceuticals and Chemicals Co., Ltd byla založena v roce 2009 s kreativním a aktivním týmem se sídlem v Ningbo v Číně. Specializujeme se na export a import farmaceutických meziproduktů a chemických produktů, stejně jako API více než 10 let, pokrývající více než 10 zemí.

Rakovina prostaty vzniká v důsledku nekontrolovatelného růstu rakovinných buněk v prostatě. Prostata se nachází pod močovým měchýřem a před konečníkem a vyskytuje se pouze u mužů. Téměř všechny rakoviny prostaty (více než 95 % primárních rakovin prostaty) se vyvíjejí z buněk žlázy a jsou známé jako adenokarcinomy (National Cancer Institute, 2017).

Sandoo Pharmaceutical je profesionální výrobce aktivních farmaceutických meziproduktů, který vyrábí vysoce kvalitní API. Sandoo Pharmaceutical poskytuje širokou škálu aktivních farmaceutických meziproduktů.

Ve farmaceutickém průmyslu můžete v souvislosti s produkty zaslechnout termíny „FDF“ a „API“. Určitě rozumíme tomuto typu žargonu, ale určitě vidíme, jak by se široká veřejnost při pohledu na tyto druhy terminologických zkratek cítila ohromena. Tento článek je pro vysvětlení rozdílu mezi API a FDF. Pro informaci znamenají „hotovou dávkovou formu“ a „účinnou farmaceutickou složku“.