český
Domov > produkty > CAS NO 40161-55-5

Čína CAS NO 40161-55-5 továrna

Sandoo je skvělý CAS NO 40161-55-5 výrobce a dodavatel v Číně. Naše továrna se zaměřuje na CAS NO 40161-55-5 export a import již více než 10 let a naše produkty pokrývají celý svět, jako jsou Spojené státy americké, Kanada, Spojené království, Francie atd., a postupně pokrývají více než 20 zemí po celém světě.

Související produkty

Horké produkty

  • 5-Brom-2-nitro-3-Pyridinol

    5-Brom-2-nitro-3-Pyridinol

    Název produktu: 5-Brom-2-nitro-3-Pyridinol
    Molekulární vzorec: C5H3BrN2O3
    Molekulová hmotnost: 218,99
    Registrační číslo CAS:691872-15-8
  • 2-Amino-3-benzyloxypyridin

    2-Amino-3-benzyloxypyridin

    Název produktu:2-Amino-3-benzyloxypyridin
    Molekulární vzorec: C12H12N2O
    Molekulová hmotnost: 200,24
    Registrační číslo CAS:24016-03-3
  • 3-Hydroxyazetidin hydrochlorid

    3-Hydroxyazetidin hydrochlorid

    Název produktu: 3-Hydroxyazetidin hydrochlorid
    Molekulární vzorec: C3H7NO.HCl
    Molekulová hmotnost: 109,55
    Registrační číslo CAS:18621-18-6
  • Bromid sodný

    Bromid sodný

    Název produktu: Bromid sodný
    Molekulární vzorec:NaBr
    Molekulová hmotnost; 102,89
    Registrační číslo CAS;7647-15-6
  • 5-Brom-2-Chlor-4'-ethoxydifenylmethan

    5-Brom-2-Chlor-4'-ethoxydifenylmethan

    Název produktu:5-Brom-2-Chlor-4'-Ethoxydifenylmethan Č. CAS:461432-23-5
    Molekulární vzorec: C15H14BrClO
    Hmotnost formule: 325,63
    Použití: Meziprodukty Dapagliflozin​
  • puerarin

    puerarin

    Název produktu: Puerarin
    Molekulární vzorec: C21H20O9
    Molekulová hmotnost: 416,38
    Registrační číslo CAS: 3681-99-0
  • Související blog
  • Recenze

  • Co jsou farmaceutické meziprodukty?

    Farmaceutické meziprodukty jsou jemné chemické produkty ve výrobním procesu od farmaceutických chemických surovin až po volně ložené léky nebo léky. Syntéza chemických léčiv závisí na kvalitních farmaceutických meziproduktech. Tuto chemikálii, která nevyžaduje licenci na výrobu léčiv, lze vyrábět v běžných chemických závodech a lze ji použít při syntéze léčiv, pokud dosáhne určitých stupňů kvality.

  • Outsourcing výroby API – je nutná přísná regulace a kontrola kvality?

    Zde je tolik nemocí, které v současné době postihují lidskou populaci, a také množství léků, které jsou k dispozici k léčbě těchto nemocí.

  • Outsourcing výroby API – je nutná přísná regulace a kontrola kvality?

    API je základem moderního procesu výroby léčiv a snižování nákladů by nemělo být jediným kritériem, které lze použít na výrobu aktivní farmaceutické složky, protože může nepříznivě ovlivnit lidské zdraví, pokud nebudou přísně dodržovány výše uvedené předpisy a postupy.

  • Jak se vyrábí droga?

    Existuje tolik různých léků, s různou barvou / tvarem (jako kapsle, tableta nebo infuze) a cenou. Zde bychom rádi vysvětlili, čím se liší? Jak se vyrábí droga?

  • Jaký je rozdíl mezi API a FDF ve farmacii?

    Ve farmaceutickém průmyslu můžete v souvislosti s produkty zaslechnout termíny „FDF“ a „API“. Určitě rozumíme tomuto typu žargonu, ale určitě vidíme, jak by se široká veřejnost při pohledu na tyto druhy terminologických zkratek cítila ohromena. Tento článek je pro vysvětlení rozdílu mezi API a FDF. Pro informaci znamenají „hotovou dávkovou formu“ a „účinnou farmaceutickou složku“.

  • Rozdíly mezi farmaceutickými surovinami, pomocnými látkami a farmaceutickými meziprodukty

    Ve farmaceutickém průmyslu existují různé názvy surovin, jako jsou farmaceutické suroviny, farmaceutické meziprodukty a farmaceutické pomocné látky v procesu farmaceutické výroby. Tento článek umožní každému rozpoznat tyto tři pojmy.

Odeslat dotaz

Stiskněte Enter a zavřete vyhledávání nebo esc
X
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept