Čína anhydrid 2,3-dikarboxylové kyseliny továrna

Dne 2. listopadu 2018 udělil Food and Drug Administration urychlené schválení lorlatinibu (LORBRENA, Pfizer, Inc.) pro pacienty s metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) s pozitivním anaplastickým lymfomem (ALK), jejichž onemocnění progredovalo crizotinib a alespoň jeden další inhibitor ALK pro metastatické onemocnění nebo jejichž onemocnění progredovalo při léčbě alectinibem nebo ceritinibem jako první léčbou inhibitorem ALK pro metastatické onemocnění.

Sandoo Pharmaceutical je profesionální výrobce aktivních farmaceutických meziproduktů, který vyrábí vysoce kvalitní API. Sandoo Pharmaceutical poskytuje širokou škálu aktivních farmaceutických meziproduktů.

Tofacitinib (prodávaný pod značkou Xeljanz) je perorální inhibitor Janus kinázy, který je v současné době schválen pro léčbu RA. Byl vyvinut v jedinečném partnerství veřejného a soukromého sektoru mezi National Institutes of Health...

API je základem moderního procesu výroby léčiv a snižování nákladů by nemělo být jediným kritériem, které lze použít na výrobu aktivní farmaceutické složky, protože může nepříznivě ovlivnit lidské zdraví, pokud nebudou přísně dodržovány výše uvedené předpisy a postupy.

Baloxavir marboxil se používá k léčbě příznaků chřipky způsobených virem chřipky u lidí, kteří neměli příznaky déle než 48 hodin. Baloxavir marboxil nebude léčit běžné nachlazení. Baloxavir marboxil je určen pro dospělé a děti, které jsou starší 12 let a váží alespoň 88 liber (40 kilogramů).

Farmaceutické meziprodukty jsou vlastně chemické suroviny nebo chemické produkty, které je potřeba použít při syntéze léčiv. Takové chemické produkty...