Čína 681482-81-5 továrna

Minocyklin hydrochlorid se běžně používá jako jeho hydrochlorid, což je žlutý krystalický prášek, bez zápachu, hořké chuti a může způsobit poškození, když je vystaven světlu. Rozpustný ve vodě, mírně rozpustný v ethanolu, snadno rozpustný v roztoku hydroxidu nebo uhličitanu alkalického kovu.

Farmaceutické meziprodukty jsou vlastně chemické suroviny nebo chemické produkty, které je potřeba použít při syntéze léčiv. Takové chemické produkty lze vyrábět v běžných chemických závodech bez získání licence na farmaceutickou výrobu. Pokud technické indikátory splňují určité požadavky na úroveň, lze je použít k účasti na syntéze a výrobě léčiv.

Farmaceutický průmysl má mnoho omezení a specialit, díky kterým stojí na úplně jiném měřítku než jakákoli jiná průmyslová odvětví. Vzhledem k tomu, že farmaceutický průmysl úzce souvisí s lékařskou oblastí a také ji doplňuje, potřebuje maximální péči a přesnost v každém aspektu oboru, od sběru surovin až po přípravu finálního produktu pro dodání na trh.

Farmaceutické meziprodukty jsou jemné chemické produkty ve výrobním procesu od farmaceutických chemických surovin až po volně ložené léky nebo léky. Syntéza chemických léčiv závisí na kvalitních farmaceutických meziproduktech. Tuto chemikálii, která nevyžaduje licenci na výrobu léčiv, lze vyrábět v běžných chemických závodech a lze ji použít při syntéze léčiv, pokud dosáhne určitých stupňů kvality.

Rychlý rozvoj čínského farmaceutického meziproduktového průmyslu úzce souvisí s její národní politikou. Od roku 2016 Čína vydává jasné dokumenty, které mají povzbudit malé a střední podniky k vývoji nových léků, včetně chemických surovin. Strukturální modernizace farmaceutického průmyslu ve vyspělých zemích zároveň podpořila přesun globálních souvisejících průmyslových řetězců a podpořila čínský dodavatelský řetězec chemických surovin a léčiv. Nárůst čínské radiografické technologie navíc zvýšil poptávku po produktech.

Dne 2. listopadu 2018 udělil Food and Drug Administration urychlené schválení lorlatinibu (LORBRENA, Pfizer, Inc.) pro pacienty s metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) s pozitivním anaplastickým lymfomem (ALK), jejichž onemocnění progredovalo crizotinib a alespoň jeden další inhibitor ALK pro metastatické onemocnění nebo jejichž onemocnění progredovalo při léčbě alectinibem nebo ceritinibem jako první léčbou inhibitorem ALK pro metastatické onemocnění.